Alkeny - to węglowodory o wzorze ogólnym СnH2n. Mają wiązanie podwójne między atomami węgla, rozgałęzione bądź proste łańcuchy.
Wzory alkenów
C2H4 - eten CH2=CH2
C3H6 - propen CH2=CH-CH3
C4H8 - but-1-en CH2=CH-CH2-CH3
but-2-en CH3-CH=CH-CH3
C5H10 - 1-penten CH2=CH-(CH2)2-CH3
2-penten CH3-CH2-CH=CH-CH3
C6H12 - heks-1-en CH2=CH-(CH2)3-CH3
heks-2-en CH3-CH=CH-(CH2)2-CH3
heks-3-en CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
C7H14 - hept-1-en CH2=CH-(CH2)4-CH3
hept-2-en CH3-CH=CH-(CH2)3-CH3
hept-3-en CH3-CH2-CH=CH-(CH2)2-CH3
C8H16 - okt-1-en CH3=CH-(CH2)5-CH3
Podział alkenów
alleny - alkeny, w których wiązania podwójne sąsiadują ze sobą.
dieny sprężone - alkeny, w których wiązania podwójne są oddzielone pojedynczym
dieny izolowane - alkeny, w których są 2 wiązania pojedyncze i wiązania podwójne
Reakcje chemiczne z udziałem alkenów
C2H5OH --temp--H2SO4--> C2H4 + H2O
C3H7OH --temp--Al2O3--> C3H6 + H2O
C4H9OH --temp--H2SO4--> C4H8 + H2O
Dehydratacja alkoholi w podwyższonej temperaturze w obecności kwasu siarkowego (VI)
CH4 + CO2 --> C2H4 + O2
C2H6 + CO2 --> C3H6 + O2
C3H8 + CO2 --> C4H8 + O2
C4H10 + CO2 --> C5H10 + O2
Utlenienie alkanów tlenkiem węgla (IV)
C2H6+C2H2-->2C2H4
C3H8+C2H2-->C5H10
C4H10+C2H2-->C6H12
Reakcja alkanów z alkinami
CH4 + C --> C2H4
C2H6 + C --> C3H6
C3H8 + C --> C4H8
C4H10 + C --> C5H10
C5H12 + C --> C6H12
Dodawanie węgla do alkanów
C2H2 + H2 --> C2H4
C3H4 + H2 --> C3H6
C4H6 + H2 --> C4H8
C5H8 + H2 --> C5H10
C6H10 + H2 --> C6H12
Uwodornianie alkinów
C2H5NH2 --> C2H4 + NH3
C3H7NH2 --> C3H6 + NH3
C4H9NH2 --> C4H8 + NH3
Rozkład termiczny (deaminacja) amin
Właściwości
gazy (1-4 C), ciecze (5-16), ciała stałe (17,18)
aktywne chemicznie
odbarwiają roztwór Br2 i KMnO4
palne
słabo rozpuszczalne w wodzie
reagują z fluorowcami
Zastosowanie
produkcja tworzyw sztucznych (propen, eten)
produkcja substancji obniżających napięcie powierzchniowe (deken)
produkcja kauczuku (buten, izobuten)
produkcja izoprenu (izobuten)
Comments